Le 5ème foyer détecté en province de Namur fait l’objet d’une enquête à son tour.

Plus d’infos

Le Comité scientifique a évalué le risque de transmission de Brucella abortus via le transfert
d’embryons dans le cas où les embryons sont issus de bovins provenant d’une exploitation
devenue, depuis lors, un foyer de brucellose, et via l’insémination artificielle en général.

Plus d’infos

La brucellose est une maladie réglementée, à déclaration obligatoire et fait l’objet d’une lutte officielle.
Lorsqu’elle se manifeste, elle doit être notifiée à l’UE et à l’OIE (Organisation mondiale de la Santé animale).
La brucellose est un vice rédhibitoire (vice caché d’un animal qui entraîne, de droit, la nullité de la vente).
La Belgique est «officiellement indemne» de brucellose depuis 2003.

Chez l’animal

Aux moindres signes de suspicion de brucellose (fièvre, avortement, veau mort-né, arrière-faix, …), faire appel à son vétérinaire et isoler les animaux suspects.

La gestion du risque sanitaire

Le maintien du statut indemne est une «obligation économique» pour le secteur car il permet le commerce international. Il est basé sur :

La surveillance épidémiologique

Les détenteurs d’animaux et les vétérinaires interviennent dans :

• la déclaration obligatoire des avortements, suivie d’examens de laboratoire sur les prélèvements d’échantillons liés à ces avortements
• la surveillance en hiver: un nombre défini de troupeaux répartis sur le territoire national et de troupeaux considérés « à risque » sont contrôlés, via des analyses de sang.

Le contrôle des mouvements d’animaux

Tout bovin est obligatoirement testé à son entrée sur le territoire belge:

• s’il est importé de pays tiers, hors Union Européenne
• s’il est importé de pays européens non indemnes de brucellose (cf. ci-contre)

L’assainissement des troupeaux infectés

• Les animaux suspects sont abattus par ordre et font ensuite l’objet de prélèvements pour infirmer ou confirmer la maladie.
• Si une exploitation est déclarée « foyer », les animaux sont confinés par ordre de l’Afsca à l’intérieur. L’éleveur ne peut mettre ses bovins en prairie, au risque réel de contaminer les bovins de ses voisins.
• Les foyers confirmés font l’objet d’un abattage sanitaire total.

Mesures minimales à prendre pour limiter la contamination

Visiteurs

Se limiter aux visites strictement nécessaires et veiller à la ‘propreté’ des visiteurs

• Porter bottes et vêtements provenant de l’exploitation même ou chaussons et survêtements jetables
• Prévoir un point d’eau pour nettoyer les bottes avant de passer dans un pédiluve.
• Le pédiluve est un bain de désinfectant préparé au moment du passage, afin d’en garantir la fraîcheur et l’efficacité.

Élevage

• prévoir une étable de transit, réservée aux transporteurs d’animaux (vente ou échanges d’animaux)
• Achat d’un bovin ?

• Connaître le statut sanitaire de l’exploitation d’origine
• Faire réaliser une prise de sang lors de la visite obligatoire du vétérinaire ( pour analyses brucellose, BVD, IBR, néosporose, paratuberculose, ,…)
• Isoler le nouveau bovin du reste du troupeau (quarantaine), en attente des résultats d’analyse.

• Lors de manipulations (vêlages, cadavres), porter des gants étanches. Laver et désinfecter ensuite ses mains et avants-bras.
• Nettoyage et désinfection régulière des locaux et du matériel d’élevage
• Tenir les cadavres de bovins à l’écart et hermétiquement enfermés dans un sac solide, inaccessible aux animaux ‘de passage’ (chiens, chats, renards,…), en un endroit facile à nettoyer et à désinfecter après enlèvement.
• Éviter les échanges de tout matériel d’élevage ou agricole souillé (vêleuse, épandeurs, …)

Sources :

• http://www.favv-afsca.fgov.be/santeanimale/brucellose/
• INRS

Le Comité scientifique de l’AFSCA a évalué et validé une étude réalisée par le CODA-CERVA, destinée à adapté le programme de surveillance de la maladie d’Aujeszky dans les troupeaux porcins.Actuellement, le monitoring est basé sur un prélèvement sanguin dans toutes les exploitations porcines, trois fois par an.
Depuis janvier 2010, en Belgique, les porcs ne sont plus vaccinés et cette vaccination est interdite depuis le 1er janvier 2011. Les derniers résultats séropositifs datent de 2008. En conséquence, la Commission européenne a récemment déclaré notre pays « indemne de la maladie d’Aujeszky ».
Le but est donc d’adapter le programme de surveillance de cette maladie en tenant compte de la situation épidémiologique actuelle et des risques de réintroduction.

L’étude propose une surveillance basée sur le risque avec un échantillonnage plus intensif des groupes à risque afin de permettre une détection précoce de l’introduction de la maladie tout en diminuant le nombre d’échantillons.

Dans son avis, le Comité scientifique a insisté sur l’importance des critères suivants:

• Importation depuis des pays non indemnes de la maladie d’Aujeszky
• Densité de sangliers dans la région de l’exploitation porcine concernée: il a en effet été prouvé pour la peste porcine que, même dans les exploitations sans parcours extérieur, il peut y avoir un contact direct et indirect entre les porcs et les sangliers, par exemple par contact de groin à groin entre les grillages, via le fourrage autour des silos,…
• Type d’exploitation, à savoir présence ou non de truies: on peut supposer que des symptômes cliniques bien visibles pourront être observés chez les truies (avortement et mortalité des porcelets) en cas d’introduction de la maladie d’Aujeszky dans une exploitation facilitant une détection précoce. Ce sont donc plutôt les exploitations dépourvues de truies qui doivent faire l’objet d’un échantillonnage plus intensif.
• Présence d’un parcours extérieur, facteur de risque supplémentaire pour de nombreuses maladies, dont la maladie d’Aujeszky. En effet, une transmission vénérienne à partir d’une population de sangliers éventuellement présente ne doit pas être négligée.
• Mouvements de transport entrant et sortant dans chaque exploitation.

Le communiqué est disponible dans son intégralité sur le site Internet de l’Afsca (08/05/2012)

C’est par ces mots que l’auditrice principale de la société SGS a débuté la présentation des conclusions de l’audit de certification de nos activités du département « identification » (enregistrement  et auto-contrôle), réalisé durant 4 jours au début avril sur nos différents sites.

L’Arsia est donc très fière d’annoncer que nous obtiendrons très bientôt l’autorisation officielle de cet organisme certificateur d’afficher son logo attestant de la qualité du travail fourni par nos différentes équipes dans le domaine de l’identification et de l’enregistrement des animaux de rente, et de leur auto-contrôle.

La direction du département « identification » a félicité vivement l’ensemble de son personnel, qui, avec le soutien de la cellule « Qualité », s’est investi depuis plus de 3 ans pour décrocher ce certificat « ISO » tant convoité , et qui a ainsi prouvé ses compétences, sa volonté d’amélioration continue pour la meilleure satisfaction de nos clients, éleveurs, détenteurs et vétérinaires.

Pour rappel, la certification est le moyen d’attester, par l’intermédiaire d’un tiers certificateur, de l’aptitude d’un organisme à fournir un service, un produit ou un système conformes aux exigences des clients et aux exigences réglementaires. Il est essentiel de garder en tête que la certification est basée sur le contrôle des processus permettant d’obtenir un produit ou un service et non sur le produit/service lui-même.

Plus précisément, la Norme ISO 9001:2008 spécifie les exigences génériques pour des systèmes de management à mettre en œuvre dans toute entreprise ou dans n’importe quel secteur d’activité. Elles sont applicables aux processus que l’entreprise utilise pour réaliser ses produits ou services, autrement dit, elles concernent son mode de travail et sa façon de répondre aux exigences de sa clientèle.

Si concrètement, les membres et clients de l’Arsia ne détecteront peut-être pas immédiatement de grandes différences par rapport aux services réalisés avant cette officialisation de la Qualité, il n’en reste pas moins que le personnel de l’Arsia a renforcé au cours des années écoulées sa capacité à améliorer ses prestations, et surtout en a apporté la preuve chaque jour depuis la mise en route de nos nouveaux outils d’enregistrement.

Cette réussite de toute une équipe, dont les retombées ne devraient pas manquer en terme d’image de marque pour l’ensemble du secteur, doit maintenant être entretenue pour maintenir ce niveau de qualité et améliorer de façon continue les prestations et les services rendus.

Cette amélioration continue ne sera vraiment possible que par l’implication personnelle de tous, en ce y compris tous les bénéficiaires du système d’enregistrement et de traçabilité Sanitrace.

Il appartient donc à chacun, tant au sein de l’Arsia que dans les exploitations, de respecter les procédures et d’appliquer correctement les directives inhérentes à l’identification du bétail.

Cela passe immanquablement par une utilisation correcte des documents de notifications et des outils de déclarations informatiques mis à disposition par l’Arsia.

Pour toute info supplémentaire :
Allée des Artisans, 2 à 5590 Ciney
Tel : 083/ 23 05 15 – Fax : 083/ 23 05 16

• Éviter d’introduire une maladie contagieuse
• Le Kit Achat : premiers résultats et commentaires
• Nouvelles du GPS Respiratoire-Coronavirus
• Rentabilisons nos exploitations porcines en améliorant la biosécurité ! ( 6ème partie )
• Plan d’action Salmonella chez les porcs

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Ainsi, son article 9 stipule qu’un troupeau peut être détenu dans un maximum de 3 sites différents, dont l’un est désigné comme site principal selon l’accord de l’UPC de l’AFSCA.

Chaque site est enregistré dans Sanitel sous un seul N° de troupeau, ce qui permet d’éviter certaines contraintes sanitaires (comme par ex. des examens sanguins) en cas de mouvements entre les différentes entités du même troupeau.

Les différents sites (le principal + max. 2 sites secondaires) doivent se situer dans un cercle de 25 Kms de rayon, sans toutefois que le site principal soit le centre du cercle.

L’article 10, quant à lui, légifère sur la détention des bovins en prairies, qui lorsqu’elles sont situées à plus de 25 Kms (auparavant 5 Kms) du site principal (ou le cas échéant des sites secondaires) doivent obligatoirement faire l’objet d’une déclaration de localisation AVANT LE 1er AVRIL de chaque année.

Ces déclarations doivent maintenant être faites auprès de l’ARSIA, qui est chargée d’enregistrer ses informations dans le système SANITEL.

Pour ce faire, l’ARSIA met à disposition un formulaire de déclaration (P-01) standardisé, selon la procédure de son système Qualité, que les détenteurs concernés peuvent obtenir sur simple demande auprès de ses différents bureaux provinciaux.

Afin de mieux comprendre les différents cas où une déclaration est obligatoire, les quelques schémas ci-dessous présentent quelques exemples.

La figure 1 présente le cas le plus simple, d’une exploitation constituant uniquement un site principal. Seules les prairies (point bleu) situées en dehors du cercle de 50 Kms de diamètre doivent être déclarées.	Le point rouge et le point vert représentent les sites d’exploitation, contenus dans le cercle rouge, les points bruns et bleus représentent les prairies, respectivement à l’intérieur et à l’extérieur des cercles de 25 Kms de rayon.

Le même principe est applicable avec 3 sites, contenus dans le cercle rouge, et dont les limites de pâturages sans déclarations sont déterminées par les cercles verts.

Pour permettre une bonne gestion des statuts IBR des troupeaux, mais aussi au moment où la brucellose fait une réapparition sérieuse au sein de nos élevages, nous insistons pour que chaque responsable de troupeau s’applique à respecter scrupuleusement la législation, et communique dans les délais ses informations relatives aux occupations distantes de pâtures, mais aussi de bâtiments.

Pour tout complément d’informations, ou pour obtenir le formulaire de déclaration adéquat, vous pouvez joindre l’Arsia au N°:

• 083/23.05.15 (Ciney)
• 02/386.11.20 (Braine)
• 061/23.99.10 (Libramont)
• 065/32.88.50 (Mons)
• 080/64.04.44 (Rocherath)

En fonction du cas, il s’agira de l’éleveur ou d’un négociant. Il faut cependant tenir compte du fait que la personne qui fournit les ICA doit garantir la totalité de la période à couvrir concernée par les informations. Evidemment, la personne qui met les ICA à disposition est également responsable de leur exhaustivité, de leur exactitude et de leur validité. En cas de contrôles officiels, l’intéressé peut se voir demander de fournir les preuves de tous ces éléments.

Dans la pratique, il s’avère que la qualité des ICA fournies aux abattoirs est souvent insuffisante: souvent, très peu de choses, voire rien du tout n’est communiqué, alors que des informations pourraient et devraient effectivement être signalées.
Ceci peut avoir des conséquences directes pour le commerce des viandes si la confiance de pays tiers, par exemple, est mise à mal.
Si les ICA sont insuffisamment fiables, la modernisation jugée nécessaire d’expertise vétérinaire dans les abattoirs ne sera pas non plus évidente. En effet, un bon fonctionnement de la transmission d’informations entre la production primaire et l’abattoir sera une condition pour la réforme de l’expertise vétérinaire actuelle vers un système d’expertise des viandes plus basé sur les risques actuels.

Pour pouvoir garantir des ICA fiables, on souligne que chaque segment de la chaîne doit pleinement prendre ses responsabilités. Les éleveurs et les négociants doivent fournir à temps des informations complètes et correctes à l’abattoir, et les exploitants d’abattoirs doivent faire un usage adéquat des ICA, ce qui implique aussi qu’ils prennent des mesures à l’égard de ceux qui sont en défaut à l’égard de l’un ou l’autre aspect de la délivrance des ICA. Une politique adéquate à l’égard des fournisseurs s’impose donc. Ceci n’enlève évidemment rien à la possibilité / à la mission du vétérinaire officiel consistant à prendre des décisions pouvant impliquer une interdiction d’abattage, voire une saisie des viandes.
La personne qui livre l’animal à l’abattoir doit posséder toutes les informations nécessaires. Si l’on n’est pas encore en possession de l’animal depuis suffisamment longtemps pour couvrir la totalité de la période à propos de laquelle l’on doit communiquer les informations, on doit réclamer les informations manquantes (ou on doit les avoir demandées préalablement) au(x) précédent(s) détenteur(s) de l’animal.
La période pertinente à propos de laquelle l’on doit communiquer des informations diffère en fonction de l’espèce animale et du type d’infos. Des directives plus détaillées à ce sujet peuvent être consultées sur le site web de l’AFSCA : www.afsca.be: accueil >; professionnels >; informations sur la chaîne alimentaire.

Nous rappelons enfin les eICA : depuis le 31.03.2011, les ICA peuvent aussi être mises à la disposition des abattoirs par voie électronique via l’application Beltrace. Par cette application, on peut créer des ICA entièrement neuves, ou bien des ICA déjà existantes peuvent être complétées ou adaptées. La procédure électronique est évidemment très pratique pour chacun et avec cette procédure, il n’est même pas nécessaire de savoir dans quel abattoir l’animal aboutira finalement.

La déclaration électronique à la chaîne alimentaire e-ICA peut être effectuée via le portail CERISE depuis septembre 2011 pour toutes les espèces concernées, avec transfert automatique des informations vers Sanitrace (Beltrace).
Les détenteurs qui déclarent une sortie vers l’abattoir doivent ajouter toutes les informations relatives aux traitements médicamenteux effectués au cours des 4 derniers mois.
Les négociants ont la possibilité de reprendre automatiquement ces informations via leur propre application au moment de l’enregistrement des entrées dans leur centre agréé.

Cette action vise à encourager les éleveurs et leurs vétérinaires à compléter la visite obligatoire à l’achat par l’examen d’un ensemble de 4 maladies qui s’installent dans les exploitations via les achats et les importations (BVD Ag, IBRgE OU IBRgB, Paratuberculose Ac et Néospora Ac). Une ristourne sera accordée uniquement si les 4 analyses du kit sont réalisées.

Pratiquement

• Le vétérinaire qui fait la visite obligatoire à l’achat prélève un tube de sang (tube sec) rempli au maximum (Il n’est plus nécessaire de prévoir un tube EDTA pour le BVD).
• Il envoie à l’Arsia l’échantillon prélevé.
• Le tube de sang doit être obligatoirement accompagné:

1. de la demande d’analyse spécifiant «kit Achat IBR gE» ou «kit Achat IBR gB». (NB si on ne spécifie pas le type de test IBR nous analyserons l’IBRgE)
2. du passeport de l’animal (et des documents officiels d’importation s’il s’agit d’un animal importé), faute de quoi nous n’accordons pas la ristourne.

Les analyses supplémentaires peuvent être ajoutées sur la demande. Elles seront réalisées selon les tarifs en vigueur.

La brucellose et la leucose ne sont prises en charge que pour les animaux en provenance de pays non indemnes ou provenant de pays ne faisant pas partie de la CE. Celui qui souhaite réaliser seulement une partie des analyses proposées dans le Kit ne bénéficie pas des ristournes accordées par le fonds sanitaire.

Merci de consulter le site du SPF Santé publique pour de plus amples informations.

RENSEIGNEMENTS

• Tel: 016/46 81 33
• Mail: rony.geers@biw.kuleuven.be

TÉLÉCHARGEMENT

Le cours est disponible dans les langues suivantes:

• Français
• Allemand